近五年，承擔(dān)國家及省部級(jí)各類科研項(xiàng)目90余項(xiàng)，累計(jì)科研經(jīng)費(fèi)3200余萬元；獲得省部級(jí)以上獎(jiǎng)勵(lì)4項(xiàng)。發(fā)表SCI收錄論文180余篇；獲得國家發(fā)明專利授權(quán)30余項(xiàng)。圍繞區(qū)域醫(yī)藥行業(yè)需求，開展產(chǎn)學(xué)研合作與研究，產(chǎn)出一系列標(biāo)志性成果，有力推動(dòng)了學(xué)科建設(shè)與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新良性互動(dòng)。1、山西省“天然來源創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)”科技創(chuàng)新重點(diǎn)團(tuán)隊(duì)研發(fā)中的一類新藥候選物，與振東制藥集團(tuán)簽訂了合作開發(fā)協(xié)議，已完成全部臨床前研究，有望成為糖尿病腎病的新型特異性治療藥物。2、鑒于目前中藥評(píng)價(jià)指標(biāo)成分與功效關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)的瓶頸問題，藥物分析學(xué)科團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性構(gòu)建了高通量活性篩選辨析體系，成功用于25種大宗藥材及復(fù)方中質(zhì)量標(biāo)志物的確定，提供了與藥效關(guān)聯(lián)密切的中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)方法；受邀撰寫TOP 1期刊綜述，獲山西省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)一項(xiàng)。3、青蒿素研究團(tuán)隊(duì)首次闡明自身誘導(dǎo)腸和肝首過代謝是導(dǎo)致時(shí)間依賴性生物利用度降低主要原因；并基于該代謝特點(diǎn)及耐藥相關(guān)因子，構(gòu)建系列青蒿素類、紫杉醇類等靶向抗瘧/抗腫瘤納米遞藥系統(tǒng)，顯著改善PK/PD特性，為攻克青蒿素耐藥性難題提供新策略，入選國家青蒿素研究聯(lián)盟理事單位。4、針對(duì)山西部分道地藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落后及道地性形成機(jī)制不明難題，潞黨參研究團(tuán)隊(duì)明確了發(fā)揮生物調(diào)控活性的物質(zhì)基礎(chǔ)，建立道地藥材遺傳轉(zhuǎn)化體系，創(chuàng)新性構(gòu)建基于多糖的道地性特征體系；制訂了17個(gè)道地藥材標(biāo)準(zhǔn)；獲2項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等資助等成果。5、臨床藥理學(xué)團(tuán)隊(duì)突破臨床上細(xì)菌耐藥和肝損傷缺少特異性標(biāo)志物的瓶頸，創(chuàng)建近 500 種差異蛋白分子信息數(shù)據(jù)庫首次提出 gyrB 突變?cè)阢~綠假單胞菌對(duì)喹諾酮類藥物耐藥中的作用，創(chuàng)造性提出的抗生素用藥方案在省內(nèi)外 7 家三甲醫(yī)院推廣，獲邀國際抗生素耐藥性學(xué)術(shù)大會(huì)發(fā)言；篩選的有機(jī)錫致脂質(zhì)合成及代謝紊亂相關(guān)的潛在診療靶點(diǎn)得到國際同行認(rèn)可，獲省自然科學(xué)二等獎(jiǎng)。

圖1 我校與振東健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)舉行戰(zhàn)略合作洽談會(huì)

圖2 學(xué)科科研儀器

圖3 學(xué)科教師榮獲山西省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)

圖4 學(xué)科骨干深入醫(yī)藥企業(yè)開展產(chǎn)學(xué)研合作交流