許建英團隊在Cell Biochem Funct上發(fā)文揭示氣道上皮細胞表達脂聯(lián)素在慢阻肺急性加重期炎癥機制中的作用

目前慢性阻塞性肺疾。虺坡璺危珻OPD）作為一種全球性的：θ死嘟】檔募膊。浞⒉÷什歡仙仙，已成為世界第四大死因。慢阻肺急性加重是其臨床過程中的重要事件，反復(fù)急性加重的發(fā)生會加速肺功能惡化，嚴重影響患者的生活質(zhì)量、增加死亡的風(fēng)險和經(jīng)濟負擔(dān)，因此，深入研究慢阻肺及其急性加重的發(fā)病機制，尋找疾病新的治療靶點，減少其急性加重的發(fā)生，將可能為改善患者預(yù)后提出新方向。

2021年1月，c7c7.app第三臨床醫(yī)學(xué)院山西白求恩醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科許建英課題組在Cell Biochem Funct發(fā)表題為“Adiponectin antagonises LPS-regulated secretion of inflammatory factors in airway epithelial cells, and its expression is regulated by many factors”的研究論文。

在本研究中，許建英團隊首先通過臨床研究發(fā)現(xiàn)細菌感染的慢阻肺急性加重患者在積極抗感染治療后進入恢復(fù)期，血清脂聯(lián)素HMW及gAd水平均顯著增加，提示脂聯(lián)素表達的增加可能促進了慢阻肺急性加重患者的康復(fù)。

圖1感染誘發(fā)的慢阻肺急性加重患者治療后脂聯(lián)素水平的變化

圖2炎癥因子對支氣管上皮細胞表達分泌脂聯(lián)素的作用

隨后運用人支氣管上皮細胞進行細胞研究，利用westernblot、RT-PCR以及ELISA進行測定，證明支氣管上皮細胞分泌表達脂聯(lián)素，并且許多因素均參與其中。最后通過利用脂聯(lián)素干預(yù)支氣管上皮細胞，觀察脂聯(lián)素在LPS誘導(dǎo)支氣管上皮細胞炎癥反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)脂聯(lián)素在慢阻肺疾病進程中可能發(fā)揮調(diào)節(jié)炎癥動態(tài)平衡的作用，參與抑制炎癥的進一步擴大。

許建英教授為本研究論文的通信作者，劉虎研究生為本研究論文的第一作者。該研究項目得到山西省衛(wèi)生計生委科研課題的資助。