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學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)

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優(yōu)秀博士學(xué)術(shù)成果系列展示(二十七)

發(fā)布時(shí)間 :2020年01月07日 編輯 :賈麗 瀏覽量 :

c7c7.app第一醫(yī)院成功診治罕見急性間歇性卟啉。輪虜∥壞鉩.1078_1132del為ClinVar收錄

罕見。殖啤骯露 ,泛指一類發(fā)病率極低的疾病。2018年5月22日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)為首的5個(gè)部門聯(lián)合制定了《第一批罕見病目錄》,卟啉病是目錄之一。

急性間歇性卟啉。ˋcute Intermittent Porphyria,AIP,MIM # 176000)是一種常染色體顯性遺傳的疾。怯蒆MBS酶缺陷引起的卟啉病。由于疾病的罕見性和復(fù)雜性,即使醫(yī)療發(fā)達(dá)的國(guó)家,在臨床工作中也容易被誤診和漏診。

c7c7.app第一醫(yī)院內(nèi)分泌科在楊靜教授的帶領(lǐng)下于2016年成功診治急性間歇性卟啉病1例(先證者),并對(duì)該患者予以基因水平的確診,其對(duì)其家系予長(zhǎng)期生活指導(dǎo)和隨訪。經(jīng)測(cè)序分析,該患者在責(zé)任基因HMBS上發(fā)現(xiàn)一新突變位點(diǎn)C.1078_1132delGCCCATTAACTGGTTTGTGGGGCACAGATGCCTGGGTTGCTGCTGTCCAGTGCCT(簡(jiǎn)稱C.1078_1132del),該突變位點(diǎn)盡管刪除了55個(gè)堿基,但刪除位點(diǎn)靠近基因末端,本團(tuán)隊(duì)對(duì)其致病性進(jìn)行了進(jìn)一步判讀。

該突變作為致病突變?yōu)镃linVar數(shù)據(jù)庫(kù)收錄(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/submitters/506477/)。

1先證者資料

先證者2016年4月開始發(fā)。群蠖嗉乙皆赫鋃銜拔賦ρ住、 “不完全腸梗阻”、“癲癇”,并伴有低鈉血癥、低鉀血癥、高膽紅素血癥、持續(xù)性的下肢無(wú)力和疼痛,竇性心動(dòng)過(guò)速,高血壓、貧血、肝損傷,胰酶升高。在住院期間,曾排出棕色尿液促進(jìn)了對(duì)AIP的診斷。最終,尿PBG陽(yáng)性和尿鉛陰性確認(rèn)了AIP。

A 頭顱MRI顯示正常 B腹部平片示腸脹氣 C 棕色尿液

圖1-1 先證者發(fā)作的臨床資料

27980

圖1-2 先證者發(fā)作病史

2先證者DNA基因測(cè)序結(jié)果分析

在先證者及其家系的DNA基因檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)雜合突變C.1078_1132del,該突變?cè)贖MBS基因3’端一個(gè)的突變點(diǎn),該突變刪除了55個(gè)堿基對(duì),刪除的堿基囊括了編碼區(qū)的最后6個(gè)堿基、終止密碼子丟失和3’非編碼區(qū)的46個(gè)堿基,理論上可能造成了讀框移碼、終止密碼子的缺失,3’UTR損害,導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害。新的突變導(dǎo)致HMBS蛋白發(fā)生巨大變化,預(yù)測(cè)的氨基酸從第360個(gè)氨基酸發(fā)生了變化(紅色)。

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圖2

3突變效應(yīng)預(yù)測(cè)分析結(jié)果

20C4F

圖3

由軟件預(yù)測(cè)突變效應(yīng),該突變可能會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列改變、框移突變、剪切點(diǎn)位置改變,在突變后的HMBS基因序列,直到最后一個(gè)堿基,未發(fā)現(xiàn)新生成的終止密碼子,如果這些堿基均可以順利翻譯的話,可獲得一個(gè)延長(zhǎng)為432個(gè)氨基酸的蛋白,與野生型蛋白序列相比,原有的A360和H361兩個(gè)氨基酸丟失,另外增加了73個(gè)氨基酸。進(jìn)一步分析提示突變蛋白的延長(zhǎng)的尾巴可能影響了原有的催化結(jié)構(gòu)域。

該項(xiàng)工作體現(xiàn)了精準(zhǔn)醫(yī)療的理論與實(shí)踐。對(duì)本突變位點(diǎn)致病性的詮釋豐富了基因突變庫(kù),并進(jìn)一步證實(shí)了該病多數(shù)突變具有“家族特異性”,在臨床上有助于指導(dǎo)基因攜帶者的家屬避免誘因,防治發(fā)病。生物信息軟件的應(yīng)用,為該團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步功能驗(yàn)證工作奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

 

該工作于2018年9月在線發(fā)表于學(xué)術(shù)期刊Medicine,題為“A novel 55-basepair deletion of hydroxymethylbilane synthase gene found in a Chinese patient with acute intermittent porphyria and her family”(DOI: 10.1097/MD.0000000000012295)。楊靜是本文的通信作者,任毅為第一作者。

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