任鋒課題組揭示了中藥單體山奈酚可以通過調控內質網應激Grp78-CHOP信號通路抑制D-GalN/LPS誘導的小鼠急性肝衰竭
2019年3月，在“Biomedicine & Pharmacotherapy ”（生物醫學與藥物治療，IF=3.245），以論著的形式發表首都醫科大學附屬北京佑安醫院，北京市肝病研究所任鋒教授課題組的“Kaempferol protects mice from D-GalN/LPS-induced acute liver failure by regulating the ER stress-Grp78-CHOP signaling pathway ”（山奈酚通過調控內質網應激Grp78-CHOP通路抑制D-GalN/LPS誘導的小鼠急性肝衰竭）相關分子機制研究成果，為臨床急性肝衰竭的防治提供了分子實驗研究基礎。
急性肝衰竭是臨床預后兇險的危重癥侯之一，該病發病機制復雜，病情進展迅速，病死率極高。在先前的研究中發現，急性肝衰竭可以誘發嚴重的內質網應激反應，同時，中藥單體山奈酚可以抑制內質網應激劑（TM/TG）所誘導的肝細胞損傷。
目前，臨床急性肝衰竭治療方法多局限于對癥治療，預防并發癥、降低感染、暫時替代肝臟功能（人工肝支持治療）及肝移植手術治療等。而不是針對其發病機理與病理過程來緩解急性肝衰竭的發病。因此，我們迫切需要深入探索引起急性肝衰竭的分子機制，并尋找防治該病的有效藥物，為臨床防治急性肝衰竭提供新的理論依據及潛在靶點。早期實驗探索發現，內質網應激在肝衰竭發生發展過程中發揮了重要作用，在乙型肝炎肝衰竭階段可誘發嚴重的內質網應激反應，進而導致大量肝細胞凋亡。因此，探索中藥單體山奈酚對急性肝衰竭階段誘發的內質網應激反應及對肝細胞凋亡的抑制作用，為中藥單體藥物及臨床急性肝衰竭防治的研究具有重要意義。
研究團隊利用D-GalN/LPS聯合運用建立急性肝衰竭小鼠模型，并用山奈酚作為干預藥物經尾靜脈注射作為實驗組。通過qRT-PCR、Western blotting、細胞免疫熒光、免疫組織化學、小干擾RNA等分子生物學實驗證實，山奈酚降低了急性肝衰竭模型小鼠肝功能生化指標（ALT、AST）減緩了病理損傷，抑制了肝細胞凋亡。其主要是通過上調內質網應激相關因子Grp78并降低內質網-凋亡相關因子CHOP的表達，從而抑制了D-GalN/LPS誘導的小鼠急性肝衰。
該研究由首都醫科大學附屬北京佑安醫院，北京市肝病研究所任鋒教授課題組聯合c7c7.app第二醫院共同完成，任鋒教授和張桓虎教授為該論文的共同通信作者；c7c7.app第二醫院中西醫結合（消化）科2016級碩士研究生王慧娟和北京市肝病研究所張向穎副研究員為該論文的共同第一作者。
該研究所已發表多篇國際高水平文章，表明該研究所在注重研究成果與論文發表量的基礎上，不斷加強學術研究水平與提升論文質量。該研究得到國家自然科學基金和北京市自然科學基金等項目的資助。
