基本情況

臨床醫(yī)學(xué)學(xué)科依托學(xué)校30余所附屬醫(yī)院和教學(xué)醫(yī)院，擁有雄厚的臨床研究資源、實力強勁的科研團隊和平臺，現(xiàn)有國家級教學(xué)示范中心2個，省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心1個，委省共建重點實驗室1個，國家疑難危重疾病診療中心3個，國家臨床重點專科13個，還有一大批省級重點學(xué)科、重點實驗室、臨床醫(yī)學(xué)研究中心、協(xié)同創(chuàng)新團隊等高質(zhì)量的科研創(chuàng)新平臺。

近兩年（2019年-2020年）來，學(xué)科共承擔國家自然科學(xué)基金68，其中國家重大重點項目2項；承擔各類省部級科研項目和平臺項目288項，累計資助金額超12億；獲省部級科技成果獎23項，其中一等獎2項、二等獎11項；獲批國家發(fā)明專利304項；獲批國家級一流課程4門；承擔省級教改項目20項，榮獲省部級教學(xué)成果獎33項，其中“PBL與SSP相結(jié)合的教學(xué)方法對提高臨床實踐能力的教學(xué)改革探索”榮獲山西省教學(xué)成果一等獎。近兩年，臨床學(xué)科在國家核心期刊（CNKI）發(fā)表論文數(shù)3400余篇，SCI收錄論文700余篇。經(jīng)過多年發(fā)展，臨床醫(yī)學(xué)形成較為成熟的前沿研究方向，學(xué)科綜合實力和創(chuàng)新能力顯著提升。

典型科研成果簡介與學(xué)術(shù)貢獻

典型科研成果一：影像醫(yī)學(xué)及臨床相關(guān)疾病智能診療一體化研究

醫(yī)學(xué)影像學(xué)學(xué)科通過系列課題研究，率先以影像基因組學(xué)篩選關(guān)鍵影像分子標志物，建立多組學(xué)融合模型，在腦腫瘤的病理分級、分子分型、療效評估及預(yù)后預(yù)測等全方位評估取得突破性進展，輔助臨床診療決策；以多模態(tài)納米分子成像構(gòu)建多模融合的納米診療一體化平臺，實現(xiàn)對腫瘤的精準分子影像診療。研究取得標志性原創(chuàng)成果，達國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進水平。

典型科研成果二：免疫調(diào)節(jié)理念在風濕性疾病中的應(yīng)用

風濕免疫學(xué)學(xué)科依據(jù)細胞動力學(xué)及免疫學(xué)原理，在國內(nèi)外首次建立從周期聯(lián)合MTX與CTX治療理念到靶向Treg細胞的免疫調(diào)節(jié)理念的新途徑和新方法。技術(shù)突破：通過改進流式細胞計數(shù)方法檢測風濕性疾病患者外周血包括Treg細胞在內(nèi)的CD4+T細胞各亞群的絕對細胞計數(shù)，發(fā)現(xiàn)多種自身免疫性疾病患者存在免疫耐受缺陷。

典型科研成果三：慢性腎病發(fā)生基礎(chǔ)及臨床研究

腎臟病學(xué)學(xué)科通過研究預(yù)防和治療腎間質(zhì)纖維化的有效手段在臨床上具有重要意義，將可能為腎間質(zhì)纖維化的防治和延緩CKD的進展找到新的靶點。近些年，學(xué)科持續(xù)聚焦慢性腎臟病和代謝性疾病的免疫及特定通路通過一系列基礎(chǔ)與臨床研究，探索其在機體代謝中發(fā)揮的作用，為慢性腎臟病和代謝病的防治提供新思路。

典型科研成果四：骨關(guān)節(jié)炎的基礎(chǔ)及臨床研究

骨科學(xué)科通過系列課題研究，率先對α2M與創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)炎進行系統(tǒng)性研究。首次證實α2M有望成為早期診斷骨關(guān)節(jié)炎的生物學(xué)指標之一；關(guān)節(jié)腔注射富含α2M血清可早期治療骨關(guān)節(jié)炎，且治療作用呈劑量依賴性同時創(chuàng)新性地建立制備富含α2M血清的技術(shù)。FMT活體動態(tài)監(jiān)測技術(shù)不僅可極大地減少動物的使用量，且對于OA早期病理改變的監(jiān)測具有更高的敏感性。

典型科研成果五：基于遺傳導(dǎo)航技術(shù)的重性精神疾病診療評估體系

精神醫(yī)學(xué)學(xué)科選用處于神經(jīng)發(fā)育敏感期的早發(fā)型精神分裂癥作為研究對象，篩選出了與精神分裂癥特異相關(guān)的mRNA、miRNAs和lncRNA，在此結(jié)果的基礎(chǔ)上，結(jié)合生物信息學(xué)技術(shù)，進行了多分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)/軸作為精神分裂癥診斷和治療監(jiān)測生物標記物的研究，構(gòu)建miRNA–TF–gene–PPI互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，篩選到了特異的miR-124-3p-EGR1-SKIL與EGR1-miR-30。

典型科研成果六：胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、甲狀腺癌、乳腺癌等惡性腫瘤的臨床與基礎(chǔ)研究

普通外科學(xué)學(xué)科緊跟國際發(fā)展前沿，在臨床與基礎(chǔ)研究方面進行創(chuàng)新研究。（1）國內(nèi)首創(chuàng)的“G”形手術(shù)路徑的腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)在縮短標本切除時間,減少術(shù)中出血,提高淋巴結(jié)清掃效率方面有價值，并可降低手術(shù)的難度；（2）LncRNA的異常表達被認為在各種疾病尤其是惡性腫瘤的進展中起著關(guān)鍵的作用，是生命科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。學(xué)科著重探討了LncRNA在胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、甲狀腺癌等惡性腫瘤中的相關(guān)分子機制，為惡性腫瘤的診斷、預(yù)后及個體化治療提供線索。

典型科研成果七：翼管神經(jīng)切斷術(shù)單側(cè)手術(shù)雙側(cè)受益的原理與實踐

耳鼻咽喉學(xué)學(xué)科打破了AR傳統(tǒng)免疫機制的束縛，深入挖掘神經(jīng)免疫機制，發(fā)現(xiàn)鼻粘膜神經(jīng)源性炎癥在AR發(fā)病時發(fā)揮至關(guān)重要的作用，肽能神經(jīng)末梢與MC等免疫細胞間存在形態(tài)構(gòu)筑關(guān)系，這一理論提示神經(jīng)免疫在AR發(fā)病中占有重要地位。基于此，我校原創(chuàng)性提出單側(cè)翼管神經(jīng)精準切斷術(shù)治療AR的臨床研究，歷經(jīng)多年的臨床研究，長期療效確切，癥狀控制良好，該手術(shù)入選《中國當代醫(yī)學(xué)名家經(jīng)典手術(shù)》，且被寫入規(guī)范教材和治療指南中。成功實現(xiàn)了基礎(chǔ)轉(zhuǎn)化成臨床的第一步。發(fā)表系列論文20余篇，中英文指南、教材、專著多部，榮獲山西省科技進步二等獎一項。

典型科研成果八：機體代謝調(diào)控機制基礎(chǔ)及臨床研究

內(nèi)分泌學(xué)學(xué)科通過系列課題研究，探討代謝紊亂與肥胖、腫瘤等疾病發(fā)生密切相關(guān)，近些年，學(xué)科聚焦于腸道微生物、免疫及特定通路，通過一系列基礎(chǔ)與臨床研究，探索其在機體代謝中發(fā)揮的作用，為慢性代謝病的防治提供新思路。

典型科研成果九：冠心病、心力衰竭的發(fā)病機制及治療研究

心血管病學(xué)學(xué)科通過對心力衰竭、急性心梗患者及疾病模型進行研究，發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激引起的自噬水平改變及炎癥在急性心：蟮男腦嘀廝芄譚⒒又匾饔，纈沙坦、雷公藤甲素、抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸等因子及藥物均可通過抑制氧化應(yīng)激改變自噬水平，削減細胞程序性死亡；HGF可有效抑制急性心：蟮難字⑺，減少心臟重構(gòu)，有助于心梗及心力衰竭的預(yù)后，為臨床心力衰竭、心梗的治療提供了理論依據(jù)。

典型科研成果十：微創(chuàng)泌尿外科成果

泌尿外科學(xué)學(xué)科的微創(chuàng)泌尿外科團隊在國內(nèi)外首次提出腎臟手術(shù)血管評分系統(tǒng)，將三維重建技術(shù)與腹腔鏡技術(shù)相結(jié)合應(yīng)用手術(shù)，分析2型糖尿病與腎細胞癌患者的預(yù)后關(guān)系；在基因組學(xué)方面，明確了轉(zhuǎn)移性前列腺癌腫瘤內(nèi)基因組的異質(zhì)性和遺傳學(xué)特征；在分子層面，分子成像聯(lián)合光免疫治療為膀胱腫瘤治療提供新的治療方案；基礎(chǔ)研究領(lǐng)域，明確了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在糖尿病膀胱中的作用機制，從微觀角度揭示了泌尿系結(jié)石的成因及顯微結(jié)構(gòu)，研究遲發(fā)性性腺功能減退癥影響因素

典型科研成果十一：中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病、脫髓鞘病、神經(jīng)遺傳病、腦血管病、癲癇的臨床與基礎(chǔ)研究

神經(jīng)病學(xué)學(xué)科緊跟學(xué)科發(fā)展前沿，在臨床與基礎(chǔ)方面進行創(chuàng)新研究。（1）創(chuàng)造性的從抗利尿激素中截取短肽用于治療阿爾茨海默。詼錟Ｐ蛻先〉昧己瞇Ч唬2）首次應(yīng)用馬科夫模型對孤立綜合征的自然病程進行了分析；（3）首先在中國北方地區(qū)調(diào)查老年人群營養(yǎng)狀況，掌握第一手資料。學(xué)科主要圍繞臨床亟需解決的問題進行探討，一定程度上添補了國內(nèi)空白。

典型科研成果十二：心肌肥厚疾病相關(guān)信號通路及治療靶點研究

心血管病學(xué)學(xué)科通過系列課題開展對UII的研究。UII是目前發(fā)現(xiàn)的人體內(nèi)最強的縮血管活性肽，學(xué)科首次檢測尾加壓素II在慢性壓力超負荷大鼠心肌組織中表達的變化，在此基礎(chǔ)上進一步探討尾加壓素II對原代心肌細胞的作用，在心肌肥厚模型大鼠中存在著明顯的心肌肥厚現(xiàn)象，UII參與壓力超負荷大鼠心肌肥厚的發(fā)生發(fā)展過程發(fā)現(xiàn)CaMKII/PLN/SERCA 2a信號通路是UII誘導(dǎo)心肌肥大的關(guān)鍵調(diào)控靶點。