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優(yōu)秀博士學術成果系列展示(十七)

發(fā)布時間 :2019年12月18日 編輯 :賈麗 瀏覽量 :

第二臨床醫(yī)學院郝敏課題組在《生物醫(yī)學與藥物治療》報道葉酸抑制人宮頸癌細胞miR-27a-3p表達及致癌活性的研究成果

近日,c7c7.app第二臨床醫(yī)學院郝敏教授團隊利用國家重點專項課題“宮頸上皮內瘤變進展的預警模式及治療策略優(yōu)化的多中心研究”宮頸癌篩查的大樣本人群數(shù)據(jù)在宮頸癌防治領域取得科研進展。其研究揭示了宮頸癌細胞中mir-27a可能是該疾病的一個特異性生物標志物和有前景的治療靶點。論文于2019年11月6日被Biomedicine & Pharmacotherapy雜志接收,題目為“Folate inhibits miR-27a-3p expression during cervical carcinoma progression and oncogenic activity in human cervical cancer cells”。

山西省處于內陸地區(qū),已知沿太行山脈走形的地域既是山西宮頸癌的高發(fā)區(qū)域,又是與葉酸缺乏相關的新生兒神經(jīng)管畸形高發(fā)區(qū)域,二者之間是否存在某些共同之處?課題組前期以人群現(xiàn)。ㄑ羥厙┪〉拇笱、流行病學調查研究同樣顯示,血清葉酸水平低與CIN級別的增加密切相關,且與HR-HPV感染存在正相加交互作用[2]。近年研究顯示,葉酸缺乏參與調控miRNA異常表達與人體多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關,包括神經(jīng)管畸形[6]、肝細胞癌[7]、人類淋巴母細胞瘤[8]等。然而葉酸缺乏是否同樣可通過調控miRNA異常表達,在宮頸癌發(fā)生中發(fā)揮作用呢?目前國內外未見相關報道。據(jù)此推測,葉酸缺乏可能是HR-HPV感染致宮頸癌發(fā)生的重要協(xié)同因素。葉酸參與DNA合成和DNA甲基化,導致腫瘤抑制基因(啟動子區(qū))高度甲基化,轉錄沉默,葉酸缺乏導致基因表達或不表達減少。miRNA表達異常是宮頸癌表觀遺傳機制的重要組成部分。

1.利用生物信息學分析miRNA芯片篩選的葉酸差異的宮頸癌組織miRNA表達譜并利用不同宮頸組織中miR-27a-3p的表達及其與血清葉酸的相關性進行驗證

本研究發(fā)現(xiàn)葉酸干預可影響鱗癌組織中miRNA的異常表達。通過go和kegg富集分析,發(fā)現(xiàn)miR-27a-3p通過miRNA靶網(wǎng)絡位于兩個網(wǎng)絡的核心。此外,利用string網(wǎng)站和cytoscape軟件識別的degs的ppi網(wǎng)絡建立miRNA通路網(wǎng)絡。通過檢測不同葉酸濃度的SCC組織中miR-27a-3p表達與血清葉酸含量呈負相關,提示葉酸缺乏誘導的miR-27a-3p上調可能是宮頸癌的關鍵分子。

 

圖1.葉酸濃度差異影響宮頸癌組織中miRNA-27a-3p的表達

2. 葉酸對宮頸癌細胞的增殖、遷移、侵襲均有抑制

選取不同濃度葉酸 (0、 200、 500、1000、2000nM)連續(xù)處理48h,檢測葉酸對于細胞增殖、遷移、侵襲能力。作用48h后,低濃度葉酸作用于Hela和Siha細胞在增殖、遷移、侵襲細胞功能學實驗后,細胞數(shù)目較高濃度葉酸作用于宮頸癌細胞出現(xiàn)的細胞數(shù)目明顯增加。實驗證明通過不同濃度葉酸誘導宮頸癌細胞實驗中,高濃度葉酸明顯限制了細胞的增殖、遷移、侵襲能力。

圖2.葉酸濃度差異影響宮頸癌細胞的增殖、遷移、侵襲

3.不同濃度的葉酸對宮頸癌細胞中miR-27a-3p表達的影響,及miR-27a-3p對宮頸癌細胞增殖、侵襲的作用

選取不同濃度葉酸連續(xù)處理48h,提取宮頸癌細胞的microRNA,利用熒光定量PCR測量miR-27a-3p的表達情況。提示高濃度葉酸作用于宮頸癌細胞在miR-27a-3p表達情況明顯低于低濃度葉酸作用于宮頸癌細胞miR-27a-3p的表達。

為了進一步確認miR-27a-3p是否對宮頸癌細胞增殖侵襲有明顯的作用,運用質粒轉染誘導miR-27a-3p的表達量上調和下調:提示宮頸癌細胞Hela經(jīng)過RNA轉染后inhibitor組48小時后數(shù)目較對照組明顯減少。細胞侵襲率顯著下降;mimics組48小時后數(shù)目較對照組明顯增加,細胞侵襲率顯著增加。

 

圖3.同葉酸密切相關的miR-27a-3p對宮頸癌細胞的作用

本研究發(fā)現(xiàn)葉酸干預可影響腫瘤組織中miR-27a-3p的異常表達。我們的數(shù)據(jù)表明葉酸能以劑量依賴的方式抑制Hela和Siha細胞系的增殖、遷移和侵襲,這與miR-27a-3p下調有關。這些結果提示miR-27a-3p可能是宮頸癌的一個特異性生物標志物和有希望的治療靶點。

圖7.本課題的技術路線

c7c7.app第二臨床醫(yī)學院王哲博士為該論文的第一作者,郝敏教授為論文的通信作者。該項研究得到國家重大研發(fā)項目、國家自然科學基金和山西省自然科學基金的資助。

合作團隊聲明本文所述實驗,均經(jīng)過山西省醫(yī)科大學第二臨床醫(yī)學院倫理委員會的批準和通過,并嚴格按照批件所述的要求和流程實施。實驗所涉及的數(shù)據(jù)遵循國家管理辦法進行儲存和備案。

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