生物信息學分析發現肝細胞肝癌診療新靶點——范益民課題組研究成果在權威學術期刊發表
據2020全球腫瘤流行病統計數據（GLOBOCAN 2020）估計，全世界肝癌新發病例約90.57萬，死亡病例約83.02萬，居惡性腫瘤發病率第6位，死亡率第3位。其中，中國人群肝癌新發病例和死亡病例分別占全世界的45.27%和47.12%。雖然肝癌的治療手段包括手術切除、肝移植、介入治療、靶向治療及免疫治療等多種形式，但患者預后仍不能令人滿意。
生物信息學對于現代生物學和醫學數據的分析具有重大意義，其研究成果將對人類社會和經濟產生巨大推動作用。通過生物信息學的方法，對基因組學，轉錄組學，蛋白質組學，微生物組學，表觀遺傳學，代謝組學，免疫組學等各種不同的組學數據進行分析，對疾病機制機理研究，相關基因的發現，藥物靶點分析，藥物發現，以及疾病的個性化治療提供了新的見解與解決方案。
近日，c7c7.app第一醫院范益民教授團隊通過生物信息學分析發現，PDZ-binding kinase (PBK)在肝細胞肝癌患者體內表達明顯增高，且與患者不良預后及免疫治療密切相關，PBK可作為肝細胞肝癌預后不良的生物標志物和潛在的免疫治療靶點。該研究結果以題為“High expression of PDZ-binding kinase is correlated with poor prognosis and immune infiltrates in hepatocellular carcinoma”的研究報告在《World Journal of Surgical Oncology》在線發表。課題組博士研究生慕偉為該論文的第一作者，課題組負責
人范益民教授為通訊作者。
該研究經過多個獨立數據庫證實，PBK在肝細胞肝癌組織中表達極高，且PBK高表達組患者的預后較差，是影響患者預后的獨立危險因素。另外，本研究首次分析了PBK的表達與肝細胞肝癌患者臨床病理特征的關系，首次通過ROC曲線確定了PBK在肝細胞肝癌患者中的診斷價值，特別是首次報道了PBK的表達與腫瘤浸潤淋巴細胞、趨化因子和受體之間的相關性。這些研究結果有助于我們建立以PBK為核心的肝細胞肝癌診療研究方向，為我們后續研究做理論基礎。
部分研究數據和圖示
