郭軍紅，女，1967.12 神經(jīng)病學(xué)博士，主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師

c7c7.app第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 科主任

教育背景：

1985.9-1990.7年 在c7c7.app醫(yī)療系學(xué)習(xí)，

獲得臨床醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位。

1995.9-1998.7年 在c7c7.app第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科學(xué)習(xí)，

獲神經(jīng)病學(xué)碩士學(xué)位。

2001.9-2004.7年 在中國人民解放軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科學(xué)習(xí)，

獲神經(jīng)病學(xué)博士學(xué)位。

工作經(jīng)歷：

1990-1995年 c7c7.app第二醫(yī)院急診科

1998-至今 c7c7.app第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

科室發(fā)展及本人工作情況：

c7c7.app第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科成立于1959年，是山西省神經(jīng)病學(xué)建科最早的科室，c7c7.app第一批碩士、博士學(xué)位授予點(diǎn)。自1979年來，共培養(yǎng)碩士研究生500余名。1999年被山西省衛(wèi)生廳確定為山西省醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科。經(jīng)過六十年的發(fā)展，科室現(xiàn)有腦血管病內(nèi)科組、腦血管介入組、神經(jīng)肌肉病學(xué)組、癲癇和睡眠障礙學(xué)組、中樞感染和和腦脊液細(xì)胞學(xué)組、神經(jīng)免疫學(xué)組、運(yùn)動障礙和認(rèn)知障礙學(xué)組、神經(jīng)重癥學(xué)組等八個專業(yè)組十余個研究方向。床位141張，醫(yī)師43人。其中博士生導(dǎo)師4名，特聘博士生導(dǎo)師2名，碩士導(dǎo)師16名，具有博士學(xué)位醫(yī)生19名。現(xiàn)有完整的神經(jīng)內(nèi)科檢查設(shè)備，包括腦電圖檢查室、肌電圖檢查室、血管超聲室、腦脊液細(xì)胞學(xué)化驗(yàn)室、經(jīng)顱磁刺激治療室、多導(dǎo)睡眠監(jiān)測室、立體傾斜試驗(yàn)室（評估自主神經(jīng)損害）、危重病人預(yù)后評估系統(tǒng)、腦損傷評估系統(tǒng)等。并且可以開展腦脊液細(xì)胞學(xué)、神經(jīng)肌肉活檢、病毒抗體及免疫系列等較為完整的臨檢平臺。現(xiàn)為山西省神經(jīng)內(nèi)科專科聯(lián)盟理事長單位，山西省衛(wèi)健委神經(jīng)內(nèi)科質(zhì)控部主任委員單位，山西省衛(wèi)健委腦損傷質(zhì)控部主任委員單位，山西省“136”興醫(yī)工程領(lǐng)軍臨床專科，2019年成立山西省神經(jīng)系統(tǒng)疾病診療院士工作站。神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)2018年復(fù)旦大學(xué)排行榜位于華北地區(qū)第九名。2020年申請成立“腦與神經(jīng)肌肉病分子診療山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”.

本人專業(yè)特長：神經(jīng)系統(tǒng)疑難疾病診斷，研究方向?yàn)樯窠?jīng)肌肉病、腦血管?。現(xiàn)習(xí)７⒈硌趼畚?0余篇，其中SCI論文10篇，主持課題8項(xiàng)。

本人學(xué)術(shù)任職：

中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)專業(yè)委員會委員，

中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會神經(jīng)肌病學(xué)組委員

中華醫(yī)學(xué)會肌萎縮側(cè)索硬化協(xié)作組委員

中華醫(yī)學(xué)會周圍神經(jīng)病協(xié)作組委員

國家周圍神經(jīng)病規(guī)范診治培訓(xùn)中心委員

國家周圍神經(jīng)病診治培訓(xùn)分中心主任

中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)療鑒定專家?guī)斐蓡T。

山西省醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會候任主委。

《中華神經(jīng)科雜志》編委。

近5年以通信作者發(fā)表文章：

1.Ma J, Wen Q, Pang X, Huang S, Zhang J, Wang J, Chang X, Guo J, Zhang W. Fasciculation score: a sensitive biomarker in amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Sci. 2021 Mar 11.2.415

2.Yuan L, Zhang J, Guo JH, Holscher C, Yang JT, Wu MN, Wang ZJ, Cai HY, Han LN, Shi H, Han YF, Qi JS. DAla2-GIP-GLU-PAL Protects Against Cognitive Deficits and Pathology in APP/PS1 Mice by Inhibiting Neuroinflammation and Upregulating cAMP/PKA/CREB Signaling Pathways. J Alzheimers Dis. 2021;80(2):695-713. doi: 10.3233/JAD-201262. PMID: 33579843.3.909

3.Zhang J, Wang H, Liu W, Wang J, Zhang J, Chang X, Huang S, Pang X, Guo J, Wang Q, Zhang W. A novel Q93H missense mutation in DCTN1 caused distal hereditary motor neuropathy type 7B and Perry syndrome from a Chinese family. Neurol Sci. 2021 Jan 14. doi: 10.1007/s10072-020-04962-w. Epub ahead of print. PMID: 33443672.2.415

4.Shi J, Zhao F, Pang X, Huang S, Wang J, Chang X, Zhang J, Liu Y, Guo J, Zhang W. Whole-exome sequencing identifies a heterozygous mutation in SLC12A6 associated with hereditary sensory and motor neuropathy. Neuromuscul Disord. 2021 Feb;31(2):149-157. doi: 10.1016/j.nmd.2020.11.002. Epub 2020 Nov 18. PMID: 33323309.3.115

5.Juan W, Fang L, Qi W, Jing M, Shan H, Jing Z, Xueli C, Wei Z, Junhong G. Muscle ultrasonography in the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Res. 2020 Jun;42(6):458-462. doi: 10.1080/01616412.2020.1738100. Epub 2020 Mar 5. PMID: 32138623.2.401

6.Chang X, Wu Y, Zhou J, Meng H, Zhang W,Guo J: A meta-analysis and systematic review of Leigh syndrome: clinical manifestations, respiratory chain enzyme complex deficiency, and gene mutations. Medicine 2020, 99(5):e18634.1.552

7.Pan XQ, Chang XL, Zhang W, Meng HX, Zhang J, Shi JY,Guo JH: Late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency with cardiac syncope: A case report. World journal of clinical cases 2020, 8(5):995-1001.1.013

8.Zhang X, Zhao F, Wang C, Zhang J, Bai Y, Zhou F, Wang Z, Wu M, Yang W,Guo Jet al: AVP(4-8) Improves Cognitive Behaviors and Hippocampal Synaptic Plasticity in the APP/PS1 Mouse Model of Alzheimer's Disease. Neuroscience bulletin 2020, 36(3):254-262.4.326

9.Wei Z, Huaxing M, Xiaomei W, Juan W, Xueli C, Jing Z,Junhong G: Identification of two novel compound heterozygous CLCN1 mutations associated with autosomal recessive myotonia congenita. Neurological research 2019, 41(12):1069-1074.2.401

10.Wei Z, Jiaying S,Junhong G: Bilateral facial paralysis as a rare neurological manifestation of primary Sjogren's syndrome: case-based review. Rheumatology international 2019, 39(9):1651-1654.1.984

11.Wen Q, Chang X,Guo J: A childhood-onset nemaline myopathy caused by novel heterozygote variants in the nebulin gene with literature review. Acta neurologica Belgica 2019.1.989

12.HUANG S, ZHANG W, CHANG X,GUO J,. Overlap of periodic paralysis and paramyotonia congenita caused by SCN4A gene mutations two family reports and literature review [J]. Channels (Austin), 2019, 13(1): 110-9.2.311

13.MENG H, WANG S,GUO J, et al. Cognitive impairment of workers in a large-scale aluminium factory in China: a cross-sectional study [J]. BMJ Open, 2019, 9(2044-6055): e027154.2.496

14.WANG H F, WANG J, WANG Y L,Guo J. A novel thymidine phosphorylase mutation in a Chinese MNGIE patient [J]. Acta Neurol Belg, 2017, 117(1): 259-67.1.989

15.Meng H ,Guo J, Wang H , et al.Erythropoietin activates Keap1–Nrf2/ARE pathway in rat brain after ischemia[J]. International Journal of Neuroscience, 2014, 124(5):362-368.2.107

中華文章

1. 郭軍紅,蒲傳強(qiáng).關(guān)注COVID-19合并周圍神經(jīng)病[J].中華神經(jīng)科雜志,2020,53(11):865-867.

2.潘學(xué)琪, 張煒, 暢雪麗,郭軍紅。SCN4A基因p.R1448H突變致先天性副肌強(qiáng)直合并低鉀性周期性麻痹一家系報(bào)道 [J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2019, 52(6): 457-62.

3.王瑩穎, 張煒, 暢雪麗,郭軍紅. KCNJ2基因新突變致Andersen-Tawil綜合征一家系報(bào)道及既往病例回顧 [J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2018, 51(3): 187-91.

4.董夢琪,郭軍紅,張金. 難治性重癥肌無力的治療管理 [J]. 國際免疫學(xué)雜志, 2017, 40(2): 216-20.

5.王建力, 孟華星, 張金,郭軍紅.他汀致脂質(zhì)沉積性肌病惡化一例 [J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2017, 50(11): 853-5.

6.戚莉君, 張金,郭軍紅.多種酯酰輔酶A脫氫酶缺乏癥基因型與表現(xiàn)型關(guān)系研究進(jìn)展 [J]. 中華臨床醫(yī)師雜志（電子版）, 2016, 10(19): 2921-4.

7.周潔,張金,郭軍紅.Duchenne 型肌營養(yǎng)不良癥的治療進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志（電子版）,2016,10(4):547-549.

8.周彥慧,郭軍紅,王慧芳,等. 重組人促紅細(xì)胞生成素對慢性腦缺血大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及凋亡相關(guān)蛋白P53和Bcl-2表達(dá)的影響[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(6):565-569.

9.孟華星,郭軍紅,嚴(yán)澎.重組人促紅細(xì)胞生成素對急性腦缺血大鼠Nrf2及HO-1表達(dá)的影響[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2012,11(2):134-137.

近5年主持科研項(xiàng)目：

1.山西省自然科學(xué)基金，2013011057-2，rhEPO對SOD1轉(zhuǎn)基因小鼠運(yùn)動神經(jīng)元凋亡、自噬分子機(jī)制的研究，2013/01-2015/12，5萬元，已結(jié)題

2. 山西省衛(wèi)生廳基金，201201063，重組人促紅細(xì)胞生成素對SOD1小鼠運(yùn)動神經(jīng)元凋亡、自噬分子機(jī)制的研究，2013/01-2014/12，3.5萬元，已結(jié)題

3. 山西省科技攻關(guān)項(xiàng)目, 200803060-4,MMP-9、MMP-2在腦梗死及其再次梗死中的作用,2008/01-2012/12，4萬元，已結(jié)題

4.山西省重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目，201603D321081，RRM2B突變與線粒體神經(jīng)胃腸腦疾病診療體系的建立，2016/01-2019/12，5萬元

5.山西省科技成果轉(zhuǎn)化引導(dǎo)專項(xiàng)，201704D13111584，合并缺氧事件人群腦血管病預(yù)防及治療的臨床推廣，2016-06至2019-06，50萬

獲獎榮譽(yù)：

1、2012年入選省學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人

2、2015年省科技進(jìn)步三等獎（主持）

3、2018年獲國家突出貢獻(xiàn)專家獎

4、2019年入選山西省三晉英才支持計(jì)劃