姓名:章毅
性別:男
所在大學：c7c7.app
所在院系：基礎醫學院
所在地區：山西
所在城市：太原
職稱：教授,博士生導師
研究方向：
代謝性疾病藥物作用機制、藥物重定位及先導化合物篩選。
（1）糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等代謝性疾病的藥物干預新機制研究：通過對體內活性物質如神經遞質、離子通道、激素、受體等影響糖尿病、肥胖的多種因素的系統研究，探討不同靶點對代謝性疾病發生發展的調控特點，分析其信號通路調控的異同。并最終通過整合這些數據，分析影響代謝性疾病的關鍵信號通路節點，以及這些節點對代謝性疾病影響的差異化表現，從而為尋找有效的藥物作用靶點提供新的思路。
（2）基于組學大數據的藥物重定位研究：在過去10年，新分子實體藥物的研發成本大幅度增加，是制約包括新型降糖藥物開發的重要因素。與從頭研發相比，藥物重定位(drugrepurposing)是以上市藥物為物質基?。⑾趾腿啡弦┪鐨率視χさ男亂┭蟹⒉唄裕山謔〈罅渴奔?、人力和物力成本，且成功率較原研藥高。近年來我們依托本實驗室擁有的正常對照、糖尿病小鼠及糖尿病小鼠經降糖藥物干預后的全套基因組、轉錄組、蛋白組及代謝組學數據，利用生物信息學比較組學圖譜表達差異，借助cMAP、LINCS等研究平臺，利用高通量、低成本的檢測方案探索潛在的降糖、減肥藥物并進行生物學驗證，探索老藥新用并達到個體化醫療的目的。
（3）基于化合物分子庫的計算機輔助藥物高通量篩選及優化：隨著分子生物學包括結構生物學的快速發展，小分子藥物發現進入基于分子靶點的時代。利用ZINC、DrugBank等化合物和藥物數據庫，結合我們關于糖尿病藥物干預新機制、新靶點的研究成果，借助計算機輔助藥物設計、分子對接等方法，通過基于配體、基于受體，以及基于機理的新藥研發策略，開展關于糖尿病、肥胖、血脂紊亂等相關疾病的藥物先導化合物高通量篩選及優化。
研究成果：
實驗室已經同景杰生物建立戰略協作伙伴關系，聯合開展組學相關研究。并同山西省制藥龍頭企業亞寶藥業集團有限公司開展緊密的新藥研發合作。相關研究成果已在Cell Metabolism(IF22.415)，Diabetologia，Journal of Endocrinology，Cel lsignaling等SCI期刊發表。主持國家自然科學基金面上項目4項（81670710，81273564，81070662，81973378），山西省基金7項，校企合作橫向課題2項。
