近日，我校細胞生理學教育部重點實驗室、基礎醫(yī)學院食管癌發(fā)病機理及臨床轉化研究所聯(lián)合四川大學華西醫(yī)院在國際期刊《Genome Medicine》（中國科學院一區(qū)TOP期刊，IF=10.40）發(fā)表了題為“Multi-omics analysis reveals immunosuppression in oesophageal squamous cell carcinoma induced by creatine accumulation and HK3 deficiency”的論文。我校博士生高迎真為第一作者，張玲教授、崔永萍教授、成曉龍教授為共同通訊作者。

食管鱗狀細胞癌（ESCC）是我國食管癌的主要類型，約占全國食管癌90%。其異質性高，5年生存率僅20%。近年來，免疫檢查點抑制劑（ICI）等免疫療法雖有一定療效，但僅30%-40%的患者能夠從中受益，且耐藥現(xiàn)象普遍存在。深入探究ESCC的免疫微環(huán)境異質性和免疫抑制機制，對于發(fā)現(xiàn)新的治療靶點、提升免疫治療效果具有至關重要的意義。

研究人員通過對ESCC的代謝組學和蛋白質組學分析，詳細描繪了ESCC中的蛋白-代謝景觀，并結合先前的基因組和轉錄組數(shù)據(jù)，豐富了ESCC的分子特征。進一步基于蛋白質組學和代謝組學鑒定出三個代謝-免疫特征顯著差異的亞型（S1、S2和S3），并開發(fā)了亞型預測模型。S3亞型表現(xiàn)出最差的預后，其免疫微環(huán)境顯著抑制，表現(xiàn)為M2型腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）浸潤增加，而CD8+T細胞、CD4+T細胞和NK細胞浸潤減少。肌酸累積和己糖激酶3（HK3）蛋白表達降低是S3型的兩個特征。研究人員隨后通過動物實驗和細胞實驗發(fā)現(xiàn)，肌酸累積與HK3降低可能介導一種能量轉化，二者通過重編程TAMs的能量代謝，協(xié)同驅動TAMs向M2型極化，重塑ESCC免疫抑制型微環(huán)境。

該研究通過多組學分析，從代謝-免疫交互視角解析了ESCC的微環(huán)境異質性，揭示了ESCC中肌酸積累和HK3缺乏對ESCC腫瘤微環(huán)境的重塑作用，強調了代謝重編程在腫瘤免疫抑制中的重要性。研究結果為靶向肌酸代謝以提高ESCC免疫治療和靶向治療效果提供了新思路。

崔永萍教授領銜的食管癌發(fā)病機理及臨床轉化研究團隊長期致力于食管癌致病機理研究。團隊取得的系列原創(chuàng)性成果，為闡明食管癌致病機制及分子分型、尋找有效的診斷標志物、藥物靶點和制定臨床精準治療方案提供了理論依據(jù)。

（圖文/高迎真）