我單位作為第二完成單位完成的下列項目擬申報推薦2019年度華夏醫(yī)學(xué)科技獎，特進行公示。公示期：2019年4月3日至 2019年 4月12日，公示期內(nèi)如對公示內(nèi)容有異議，請您向科學(xué)技術(shù)處反映。
聯(lián)系人及聯(lián)系電話：王靜，3985329
附：公示內(nèi)容
項目名稱：抗G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體在心血管疾病中的作用及相關(guān)機制探究
完成單位（含排序）：首都醫(yī)科大學(xué)、c7c7.app
完成人（含排序）：劉慧榮、張?zhí)K麗、王雯、王麗、閆莉、杜蕓輝、左琳、楊曉麗、趙榮瑞、呂婷婷
項目簡介（600—1200字，與申報推薦書“項目簡介”一致）：
由G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體介導(dǎo)的免疫機制在各種原發(fā)性、繼發(fā)性心血管疾病發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用。1995年以來，劉慧榮教授及其領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊對此進行了系列研究，首先發(fā)現(xiàn)并闡明了擴張性心肌病、高血壓、冠心病、肺心病等病理改變中均可以出現(xiàn)血管緊張素Ⅱ1型受體（AT1-R）、β1腎上腺素受體（β1-AR）、α1腎上腺素受體（α1-AR）和M2膽堿受體（M2-R）等多種G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體的高表達。這些自身抗體均可通過激活相應(yīng)受體，促進細胞凋亡、改變離子通道特性和細胞自噬等機制加重疾病的發(fā)生發(fā)展。這些研究為臨床治療相關(guān)疾病時更有針對性的制定治療方案提供了直接的實驗依據(jù)和理論依據(jù)，即治療血清抗G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體陽性的心血管疾病時，可以通過給予相應(yīng)受體阻滯劑、抗凋亡制劑、離子通道阻斷劑和提高自噬等手段，減輕該類抗體對心血管組織的損害，促進心血管功能的恢復(fù)。
到目前為止，就該課題系列研究內(nèi)容，課題組先后獲得國家自然科學(xué)基金資助5項、衛(wèi)生部和教育部基金各1項、北京市自然科學(xué)基金2項，科技部項目1項、國家自然基金青年項目1項、北京市教育委員會項目2項，山西省和其他類型基金12項；多次組織和參加國際會議，包括1995年組織在中國太原召開首次國際心血管受體免疫學(xué)學(xué)術(shù)會議，2001年在日本第十屆國際心血管學(xué)術(shù)會議上做大會發(fā)言，2005和2008年在美國心臟協(xié)會年會（AHA）做大會發(fā)言；2011年基礎(chǔ)心血管科學(xué)2011科學(xué)會議作展板展示；2015年在第五屆國際臨床與實驗心臟病學(xué)會議作壁報展示；2016年在AHA會議上分別作口頭匯報和壁報展示等。
發(fā)表和已接收科研論文68篇，其中SCI收錄英文論文28篇。經(jīng)檢索，在影響因子（IF）6.278的J Am Coll Cardiol(2002;39,11:1866-73)發(fā)表的《Relationship of Myocardial Remodeling to the genesis of serum autoantibodies to cardiac β1-adenoceptors and M2 acetylcholine receptors in rats》他引頻次達到26次，在Autoimmunity.(1999;29:43-51)發(fā)表的《Screening of Serum Autoantibodies to Cardiac β1-adrenoceptors and M2-muscarinic Acetylcholine Receptors in 408 Healthy Subjects of Varying Ages》他引頻次達到36次。
相關(guān)成果“β1受體自身抗體對家兔心血管系統(tǒng)作用的動態(tài)研究”、“β1和M2-R自身抗體檢測用試劑盒的研制”、“心肌重構(gòu)與血清抗β1受體自身抗體的變化趨勢及臨床意義的研究”于2001年被山西省科技廳分別鑒定為國際領(lǐng)先、國內(nèi)領(lǐng)先和國際領(lǐng)先。
